上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）9月29日，由诺和诺德中国发起的SPOTLIGHT真实世界研究结果在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上正式公布。研究结果显示，在中国2型糖尿病（T2D）患者中，司美格鲁肽注射液可显著降低心肾事件和全因死亡风险。

据悉，SPOTLIGHT是一项基于中国天津地区电子健康档案数据库开展的回顾性真实世界研究。研究纳入2022年至2023年期间16万余名新起始司美格鲁肽、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、二肽基肽酶-4抑制剂、其他胰高糖素样肽-1受体激动剂或胰岛素治疗的中国成人T2D患者。

在中位1.9年的随访期间，与非司美格鲁肽组相比，司美格鲁肽组的数据显示，其治疗方案显著降低中国T2D患者3P-MACE（非致死性心肌梗死、非致死性卒中、全因死亡组成的复合事件）风险25%，显著降低全因死亡风险65%，并显著降低肾脏复合事件（肾衰竭、eGFR较基线持续下降≥50%、肾脏或心血管疾病相关死亡组成的复合事件）风险8%。

公开资料显示，诺和泰（司美格鲁肽注射液）是全球首个且唯一拥有2型糖尿病、心血管保护、肾脏保护三大适应症的GLP-1RA。2021年，诺和泰以降糖、减少心血管事件的“双适应症”在中国获批；2025年7月，诺和泰获批慢性肾脏病适应症后，成为首个且目前唯一拥有糖、心、肾三个适应症的肠促胰素类药物。

今年7月，诺和泰成功纳入《国家基本药物目录(2026年版)》，成为该目录中唯一的GLP-1RA周制剂。